中醫補脾補腎法治療重症肌無力

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中醫補脾補腎法治療重症肌無力

中醫補脾補腎法治療重症肌無力

重症肌無力(MG)是一種自身免疫性抗體介導的神經肌肉連接功能障礙所致的疾病。本病的主要臨床特徵是波動性疲勞,眼和四肢骨骼肌無力。現時,中醫中的健脾補腎法已廣泛應用於MG。本研究旨在評估中醫補脾補腎法治療MG的療效和安全性。To get more news about 日本藤素官網, you can visit homll.com official website.

從開始到2021年3月,蒐索了以下10個資料庫:PubMed、Cochrane圖書館、EMBASE、科學網、Springer、中國國家知識基礎設施(CNKI)、萬方、VIP中文科技期刊資料庫、中國生物醫學資料庫(CBM)和百度學者。語言僅限於中文和英文。僅包括隨機對照試驗(RCT)。Cochrane合作偏倚風險工具用於方法學質量評估和偏倚風險評估。meta分析採用Cochrane RevMan 5.3軟件進行評估。

在本研究中,進行了薈萃分析,並納入了符合資格標準的隨機對照試驗。並對不同方法的不同療效名額進行客觀比較。主要觀察名額包括有效率、定量重症肌無力(QMG)評分、不良事件和生活質量(QOL)。次要轉歸名額包括AchRAb、血清相關免疫細胞(如CD3+CD4+細胞和CD4+/CD8+細胞)、中醫證候積分(TCMSSS)、血清白細胞介素-6(il-6)、干擾素(IFN)水准-γ 臨床評分包括臨床絕對評分(CAS)和臨床相對評分(CRS)。

重症肌無力(MG)是一種自身免疫性慢性疾病,骨骼肌無力和疲勞是神經肌肉連接(NMJ)傳遞障礙的主要原因。其全球患病率為每百萬人口150至250人,發病率一直在上升。[1,2]儘管MG的病因仍然複雜且不清楚,但大量研究表明,一些致病性抗體引起MG的發病,如乙醯膽鹼受體抗體(AchRAb),肌肉特异性受體酪氨酸激酶(MuSK)和低密度脂蛋白受體相關蛋白4(LRP4)。其臨床表現為上瞼下垂、複視、吞咽困難、四肢無力、呼吸困難等。上述症狀的特點是一整天都在波動。本病的診斷依據是臨床症狀、藥理學檢查和神經電生理檢測。現時,MG的治療主要是藥物(糖皮質激素、免疫抑制劑、膽鹼酯酶抑制劑、靜脈注射免疫球蛋白等)、血漿置換和手術。雖然這些治療方法有效地緩解了MG的症狀,但該病無法治癒。幾千年來,為了保障這些地區人民的健康,中國和亞洲其他一些地區發展了中醫藥及其相關醫療體系。大量研究證明,中藥湯劑是治療MG的一種簡單有效的方法。